La denuncia

Comunicado asegura que Keytruda cumple con estándares de seguridad, calidad y eficacia

En respuesta a una investigación internacional que asegura que en una unidad del ISSSTE en Mérida, Yucatán, se registró la aplicación de un medicamento falsificado contra el cáncer, la Secretaría de Salud federal (SSA) emitió un comunicado en el que asegura que los fármacos utilizados en el sector público cumplen con estrictos estándares de seguridad, calidad y eficacia. 

Esta semana, el Consorcio Internacional de Periodismo de Investigación (ICIJ, por sus siglas en inglés) dio a conocer que en el país se ha registrado la administración de medicamentos oncológicos falsificados y detalló un caso ocurrido en el Hospital Regional “Elvia Carrillo Puerto” del ISSSTE en Mérida, donde se administró una copia pirata del fármaco Keytruda a un paciente de 56 años con cáncer renal. 

“En un ecosistema de compras fragmentadas, intermediarios y vigilancia limitada, para un medicamento de alto costo como Keytruda los riesgos no sólo han sido el desabasto o el acceso, sino confiar en su autenticidad. Este equipo de periodistas encontró casos en donde, desde el sector público, ni siquiera había certeza de la calidad del tratamiento que se estaba entregando”, denunció el reportaje. 

Ante estas acusaciones, la SSA aseguró que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofrepris) mantiene vigilancia permanente en toda la cadena de suministro y se han emitido alertas oportunas ante posibles falsificaciones, así como la activación de mecanismos de identificación, control y retiro de productos.

Sobre el caso en Yucatán, donde el paciente que recibió el medicamento reportó haber presentado síntomas como dolor generalizado, náusea, vómito y dolor de cabeza de manera súbita después de recibirlo, la SSA dijo que las autoridades actuaron de inmediato: se suspendió el uso del producto, se notificó a las instancias correspondientes y se brindó atención médica, dando seguimiento al caso.

“El ISSSTE informa que la compra del medicamento se realizó conforme a la ley, con validación sanitaria y condiciones de mercado. El precio se ubicó dentro del margen permitido, es decir, hasta un 10 por ciento conforme a la Ley de Adquisiciones. Además, se reforzaron los controles de calidad y verificación con fabricantes”, detalla el comunicado de la autoridad federal. 

Además, aclara que en el Instituto Nacional de Cancerología (INCan), la disponibilidad del medicamento aumentó, pasando de 2 mil 316 piezas en 2024 a 3 mil 436 en 2025, gracias a distintas fuentes de financiamiento.

“La Secretaría de Salud reitera: los medicamentos en el sector público son seguros”, culminó el boletín. 

Con información de: Astrid Sánchez para La Jornada Maya